Руководитель R&D лаборатории
Вакансия № 20207594 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ANCOR" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ANCOR.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ANCOR" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ANCOR" - http://www.ancor.ru
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): | ![]() |
Репутация компании "ANCOR" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 20207594 добавлена в базу данных: Суббота, 27 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Воскресенье, 28 сентября 2025 года.
Рейтинг вакансии: 10,12 из 100 баллов |
Вакансия № 20207594 прочитана - 156 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Электронного Центра Занятости Москвы в социальных сетях и мессенджерах:
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В одной из ведущих иностранных фармацевтических компаний открыта вакансия Руководителя R&D лаборатории
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Разработка новых лекарственных препаратов (ЛП), медицинских изделий (МИ)
- Планирование работ по разработке состава и технологии новых препаратов (ЛП, МИ) разработке и валидации аналитических методик, изучению стабильности;
- Подготовка информации для включения в Ассортиментные инвестиционные проекты информации о предполагаемых затратах на разработку состава и технологии препаратов (ЛП, МИ), разработку и валидацию аналитических методик, изучению стабильности;
- Контроль сроков выполнения работ по разработке состава и технологии препаратов (ЛП, МИ), разработке и валидацию аналитических методик, изучению стабильности;
- Контроль подготовки и согласования Отчетов о фармацевтической разработке препаратов;
- Подписание документации, относящейся к разработке состава и технологии новых препаратов (ЛП, МИ), разработке и валидации аналитических методик, изучению стабильности

- Высшее профильное образование
- Опыт работы в рамках разработки ЛС
- Английский язык- intermediate
- Опыт руководства
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 20207594 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...