Специалист отдела контроля качества
Вакансия № 20015330 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Литех, ООО НПФ" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Литех, ООО НПФ.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Литех, ООО НПФ" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Литех, ООО НПФ" - http://www.lytech.ru
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): | ![]() |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; .
Репутация компании "Литех, ООО НПФ" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 20015330 добавлена в базу данных: Понедельник, 15 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
Рейтинг вакансии: 4,06 из 100 баллов |
Вакансия № 20015330 прочитана - 63 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Центра Занятости Москвы в социальных сетях и мессенджерах:
Адрес вакантного места работы: Москва, Малая Семёновская улица, 3а С2.
Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 40000 до 52800 руб. на вакантной должности "Специалист отдела контроля качества".
Обязанности:
- Входной контроль сырья и расходных материалов;
- Постадийный контроль производства медицинских изделий (контроль качества полуфабрикатов, выходной контроль качества медицинского изделия);
- Анализ причин несоответствия полуфабрикатов и готовой продукции;
- Работа с рекламациями от клиентов;
- Хранение и учет арбитражных образцов медицинских изделий;
- Внутренние аудиты отдела производства медицинских изделий на всех стадиях производственных процессов;
- Участие в квалификационных и периодических испытаниях медицинских изделий;
- Разработка и ведение технической документации производственно-технического центра, стандартов и регламентов отдела контроля производства;
- Ведение рабочих журналов.
Требования:
- высшее медицинское, химическое, биохимическое образование;
- опыт работы от 3-х лет в аналогичной должности;
- знание теоретических основ ПЦР;
- практический опыт применения ПЦР;
- знание ГОСТ, СанПиН, МУ, СП;
- навыки работы на приборах Терцик, ДТ-96, RotorGene, Cfx-96
- ответственность, внимательность, аккуратность, исполнительность.
Условия:
График работы 5/2 (с 9.00 до 17.30). Оформление по ТК РФ. Развивающаяся компания. Дружный коллектив.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 20015330 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...