Директор департамента качества / Head of Quality Department
Вакансия № 19971681 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Герофарм" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Герофарм.
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Репутация компании "Герофарм" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 19971681 добавлена в базу данных: Четверг, 11 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 8,17 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Управление системой менеджмента качества на уровне компании (текущие, потенциальные производственные площадки);
- Организация мероприятий и процессов, направленных на выпуск продукции, соответствующей требованиям нормативно-технической документации, утвержденным образцам (эталонам), условиям поставки и договоров;
- Планирование качества выпускаемой продукции путем формирования требований по качеству продукции на этапах маркетинговых исследований, разработки технических условий, производства;
- Подготовка и проведение всех видов испытаний осваиваемых и выпускаемых лекарственных препаратов и медицинских изделий;
- Организация входного контроля материалов и комплектующих, ведение претензионной работы по случаям несоответствий;
- Подготовка производств к лицензированию и прохождению внешнего аудита на соответствие международным стандартам.
Требования к работнику следующие:
- Высшее фармацевтическое, биологическое, химическое или медицинское образование;
- Опыт управления коллективом от 100 человек;
- Опыт эффективного кроссфункционального взаимодействия;
- Знание правил надлежащей практики (GMP) фармацевтического производства, а также основ проектного менеджмента и управления системой менеджмента качества;
- Знание международных стандартов ISO серии 9000;
- Глубокое знание аналитических методик анализа качества лекарственных препаратов, опыт в разработке лекарственных препаратов с нуля приветствуется;
- Знание английского языка на уровне Advanced или Fluent будет Вашим преимуществом;
- Опыт лидирования проектов по внедрению информационных систем будет Вашим преимуществом;
- Опыт работы и знания принципов Lean Manufacturing и Six Sigma.
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- Возможность выбора локации: Санкт-Петербург или Московская Область, предоставляется релокационный пакет;
- Уровень дохода обсуждается индивидуально с успешным кандидатом;
- Квартальные и годовые премии по результатам работы;
- Полис ДМС, страхование жизни;
- Корпоративное питание;
- Возможность лидировать масштабные проекты компании в направлении менеджмента качества.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 19971681 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...