Специалист отдела стандартизации и регистрации

Вакансия № 19700348 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО Гельтек-Медика" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО Гельтек-Медика.

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО Гельтек-Медика" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО Гельтек-Медика" - http://www.geltek-medica.ru/

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема) ООО Гельтек-Медика

Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; Товары народного потребления (непищевые); .

Репутация компании "ООО Гельтек-Медика" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.

График работы: полный день.

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 19700348 добавлена в базу данных: Среда, 17 сентября 2025 года.

Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.

Рейтинг вакансии: 8,57 из 100 баллов

Вакансия № 19700348 прочитана - 135 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)

Вакансии Электронного Центра Занятости Москвы в соцсетях и мессенджерах:

Адрес вакантного места работы: Москва, 1-й Варшавский проезд, 2с8.

Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 65000 до 76000 руб. на вакантной должности "Специалист отдела стандартизации и регистрации".

В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:

Регистрация/перерегистрация продукции (косметическая и медицинская) в РФ, ЕАЭС, СНГ, ЕС и др.
Разработка, сбор и оформление документации, необходимой для регистрации/перерегистрации продукции.
Ведение базы данных разрешительной документации на продукцию.
Ведение договоров по регистрации/перерегистрации (включая проведение необходимых испытаний).
Взаимодействие с органами по сертификации и государственной регистрации, испытательными центрами и другими компетентными организациями в рамках осуществления процедур по регистрации изделий в РФ, ЕАЭС, СНГ, ЕС и др.
Соблюдение требований маркировки продукции с точки зрения действующего законодательства.
Мониторинг изменений в законодательстве в сфере регистрации.

Требования к работнику следующие:

Высшее образование химическое/техническое.
Владение английским языком – уровень не ниже Intermediate (разговорный, письменный - желательно).
Опыт работы в должности специалиста по регистрации/сертификации медицинских изделий (возможно по регистрации лекарственных препаратов) и/или косметической продукции от 1 года.
Знание законодательства в сфере регистрации медицинских изделий и/или косметической продукции (желательно).
Умение работать с базами данных и большим объемом информации, осуществлять поиск необходимой информации.
Знание стандартного пакета компьютерных программ MS Оffice.
Коммуникативные навыки.