Специалист по клиническим исследованиям
Вакансия № 19226977 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "МАКСИМА" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании МАКСИМА.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "МАКСИМА" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "МАКСИМА" - http://www.maxima-mos.ru/
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Услуги для бизнеса; .
Репутация компании "МАКСИМА" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 19226977 добавлена в базу данных: Воскресенье, 7 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 10,77 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее: - подбор и первичная оценка исследовательских центров, осуществление визитов оценки исследовательских центров, подготовка к началу клинических исследований;
- осуществление мониторинга клинических исследований в соответствии с ICH GCP и применимым законодательством с подготовкой мониторинговых отчетов;
- текущий контроль и проверка правильности, полноты и своевременности регистрации данных в первичных и других относящихся к клиническому исследованию документах, порядка ведения документации, в том числе в исследовательских центрах, верификация эИРК;
- контроль скорости и качества отбора участников клинических исследований;
-
осуществление взаимосвязи с исследователями; решение текущих проблем, возникающих в ходе клинического исследования.
- Ведение файлов исследования, контроль их комплектности на каждом этапе проекта - от планирования до архивирования;
- Контроль над обеспечением центров необходимыми документами, материалами исследования и исследуемым препаратом;
Требования к работнику следующие: - знание российских и международных нормативных правовых актов, регламентирующих проведение клинических исследований, включая: ICH GCP, нормативные правовые акты ЕАЭС, законодательство РФ;
- опыт в клинических исследованиях в качестве монитора от 2 года
- образование высшее медицинское, высшее фармацевтическое или смежных естественнонаучных дисциплин
- английский язык – уровень не ниже intermediate
- готовность к командировкам (не менее 40% рабочего времени)
Условия труда в компании на вакантном месте такие: Возможность работать удалённо.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 19226977 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...