Руководитель отдела медицинских исследований
Вакансия № 19078027 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Flex" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Flex.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Flex" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Flex" - http://www.flexsearch.ru
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): | ![]() |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Услуги для бизнеса; .
Репутация компании "Flex" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 19078027 добавлена в базу данных: Вторник, 9 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
Рейтинг вакансии: 8,27 из 100 баллов |
Вакансия № 19078027 прочитана - 134 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Центра Занятости Населения Москвы в социальных сетях и мессенджерах:
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Основная деятельность:
- Разработка стратегии доклинических и клинических исследований лекарственных препаратов (ДИ и КИ).
- Организация и контроль выполнения всех мероприятий по проведению ДИ и КИ лекарственных препаратов компании.
- Экспертиза материалов доклинических и клинических исследований при подготовке итоговых отчетов о проведенных исследованиях.
- Организация и контроль всех действий по формированию медицинской части регистрационного досье на лекарственные препараты, в соответствии с требованиями МЗ РФ и ЕАЭС.
- Организация и контроль процедуры разработки и согласования проектов ИМП (в соответствии с ИМП референтного препарата, НД, запросом), ОХЛП, ЛВ, документов 2-ого модуля досье по требованиям ЕАЭС
- Организация и контроль всех действий по подготовке ответов на запросы регуляторных органов в процессе экспертизы регистрационного досье на досье на получение разрешений на проведение клинических исследований.
- Организация внесения изменений в инструкции по медицинскому применению на лекарственные препараты по письмам МЗ РФ и Росздравнадзора.
- Организация ежемесячного планирования и отчетности отдела.
- Обеспечение надлежащего учета, ведения и хранения документации в отделе.
- Организация формирования ежегодного и ежемесячного бюджета отдела.
- Выполнение поручений непосредственного руководителя
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 19078027 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...