Специалист по клиническим исследованиям/Clinical Research Associate
Вакансия № 19077447 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Перспектива, Кадровый Центр" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Перспектива, Кадровый Центр.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Перспектива, Кадровый Центр" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Перспектива, Кадровый Центр" - http://hr-irk.ru
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): | ![]() |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Услуги для бизнеса; .
Репутация компании "Перспектива, Кадровый Центр" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 19077447 добавлена в базу данных: Среда, 24 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
Рейтинг вакансии: 6,85 из 100 баллов |
Вакансия № 19077447 прочитана - 111 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Электронного ЦЗН Москвы в соцсетях и мессенджерах:
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Американская контрактно-исследовательская организация ищет специалиста на позицию младший специалист по клиническим исследованиям / Clinical Research Associate I / CRA I
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- Формат работы – home office;
- График работы: с 9:00 – 19:00;
- Заработная плата формируется на основе итогов интервью и зарплатных ожиданий;
- Перспективы – быстрый карьерный рост в зависимости от показателей работы
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Подготовка исследовательских центров к исследованию: сбор необходимой документации, обеспечение центров материалами исследования;
- Контроль за процессом получения регуляторных разрешительных документов;
- Открытие исследовательских центров;
- Мониторинг центров с учётом требований протокола исследования, стандартов ICH GCP, решение текущих проблем;
- Ведение документации клинического исследования;
- Закрытие исследовательских центров по завершении исследований;
- Подготовка регулярных отчётов о ходе клинического исследования.
Требования к работнику следующие:
- Высшее образование (предпочтительно медицинское);
- Навык работы в области клинических исследований (строго)
- опыт в международных проектах в качестве монитора, ассистента монитора, координатора центра;
- сертификат GCP;
- Уровень английского языка (письменный/разговорный) не ниже intermediate;
- Навыки деловой переписки;
- Уверенный пользователь ПК; знание MS Office: Outlook, Excel, Word, PPT;
- Готовность к командировкам;
- наличие действующего загранпаспорта;
Личные качества:
- ответственность, самостоятельность, внимательность, проактивность, коммуникабельность, легкая обучаемость;
- хорошиие навык тайм менеджемента;
- желание расти и развиваться в области клинических исследований.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 19077447 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...