Специалист по качеству
Вакансия № 18438013 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Ipsen LLC" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Ipsen LLC.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Ipsen LLC" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Ipsen LLC" - http://www.ipsen.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "Ipsen LLC" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 18438013 добавлена в базу данных: Среда, 3 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 12,24 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Таганская улица, 17-23.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Подтверждение соответствия ввозимых лекарственных препаратов требованиям, установленным при их государственной регистрации;
- Своевременное внесение данных о ввезенных сериях в АИС Росздравнадзора;
- Обеспечение выпуска в обращение иммунобиологических препаратов, включая проведение полного анализа федеральными государственными бюджетными учреждениями;
- Обеспечение выпуска в обращение первых трех серий впервые ввозимого препарата;
- Организация проведения ежегодного полного анализа препаратов и предоставление данных в Росздравнадзор;
- Планирование и заказ необходимых стандартных образцов и оборудования для обеспечения своевременного выпуска в обращение препаратов;
- Участие в подготовке ежегодного отчета по функционированию и анализу эффективности процессов СМК;
- Планирование и участие в проведении самоинспекций;
- Организация и принятие участия во внутренних и внешних аудитах в отношении дистрибьюторов;
- Организация, проведение оценки и утверждение поставщиков продукции, услуг и получателей продукции;
- Подготовка к прохождению внешних аудитов контрагентов и регуляторных органов;
- Подготовка и участие в GMP-инспекциях;
- Обеспечение взаимодействия и контроля в отношении третьих сторон, для обеспечения (в том числе посредством аудитов и соглашений по качеству) осуществлять свою деятельность в соответствии со стандартами качества «Ипсен» и локальными требованиями;
- Обеспечение своевременного рассмотрения всех значимых претензий, отклонений и мер по исправлению и профилактике, и завершение связанных с ними работ;
- Поддержка Глобальных проектов по системам качества по мере необходимости;
- Участие в совместных совещаниях компании при необходимости;
- Обеспечение своевременного подписания и поддержание в актуальном состоянии соглашений по качеству с третьими сторонами в соответствии с требованиями Глобальной службы обеспечения качества;
- Участие в разработке и обновлении стандартных операционных процедур (СОП) в области качества;
- Оформление жалоб в системе QA Track в соответствии с операционной процедурой компании.
Требования к работнику следующие:
- Высшее медицинское или фармацевтическое образование
- Уровень английского языка не ниже upper intermediate
- Опыт работы на аналогичной позиции от 3 лет.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 18438013 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...