Менеджер по сертификации и регистрации медицинских изделий

Вакансия № 1833136 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ТехноСпарк, Наноцентр" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ТехноСпарк, Наноцентр.

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ТехноСпарк, Наноцентр" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ТехноСпарк, Наноцентр" - http://technospark.ru

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Организация работает в следующих сферах деятельности: Образовательные учреждения; .

Репутация компании "ТехноСпарк, Наноцентр" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.

График работы: полный день.

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 1833136 добавлена в базу данных: Четверг, 18 сентября 2025 года.

Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.

Вакансия № 1833136 прочитана - 194 раз(а) Отправлено откликов - 0 раз(а)

Адрес вакантного места работы: Москва, Троицк, Промышленная улица, 2А.

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

ООО «Медика» - компания по контрактной локализации иностранных производств медицинского оборудования в России. Производственная площадка расположена на территории ООО «НЦ «Техноспарк» в г. Троицке г. Москва.

Основные требования:

• Высшее образование;
• Знание законодательства в отношении регистрации и сертификации медицинских изделий в РФ;
• Знание современных требований, предъявляемых к регистрации и сертификации медицинских изделий в РФ;
• ПК - уверенный пользователь (Word, Excel, Power Point, Internet);
• Опыт работы в данной области от 1-го года;
• Умение планировать и работать самостоятельно, пунктуальность, исполнительность, способность работать в режиме многозадачности.
• Английский язык-средний уровень (разговорный).

В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:

• Планирование и выполнение всех необходимых действий для обеспечения регистрации/перерегистрации, сертификации, внесения изменений в регистрационные документы медицинских изделий в РФ;
• Организация и координирование процесса регистрации медицинских изделий;
• Контроль наличия и актуальности необходимых сертификатов и РУ, ведение базы данных;
• Курирование вопросов импорта оборудования/комплектующих для сборки медицинского оборудования;
• Лицензирование производства медицинской техники;
• Взаимодействие с Торгово-промышленной палатой с целью получения сертификатов СТ-1.
• Взаимодействие с Минпромторгом по вопросам полученью нулевого НДС на комплектующие не имеющих аналогов.
• Мониторинг нормативной базы по вопросам регистрации, сертификации, ввоза и т.п.;
• Инициирование и контроль необходимого документального сопровождения процесса (заключение договоров, оплата счетов, пошлин, подписание актов, ведение отчетности и др.).

Условия работы:

• Оформление в соответствии с ТК РФ;
• Уровень заработной платы обсуждается по результатам собеседования.
• График работы 5/2 с 9-00 до 18-00 / 10-00 до 19-00.
• Офис на территории Нанотехнологического центра ТЕХНОСПАРК в г. Троицке г. Москва.
• Корпоративный транспорт: от центра Троицка до Наноцентра и обратно.

Разместить Ваше резюме сейчас ...

Связаться с автором объявления № 1833136 с предложением работы, размещённого на этой странице:

☎ Показать контактный телефон для связи ...

✉ Показать электронный адрес для связи ...

Написать в компанию ...

✉ Отправить резюме в организацию ...

☎ Позвонить работодателю ...