Ведущий специалист по обеспечению качества (GDP, IT) ВЕРОФАРМ
Вакансия № 18143376 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Abbott Laboratories" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Abbott Laboratories.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Abbott Laboratories" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Abbott Laboratories" - http://www.abbott.com
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): | ![]() |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; .
Репутация компании "Abbott Laboratories" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 18143376 добавлена в базу данных: Понедельник, 22 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
Рейтинг вакансии: 12,68 из 100 баллов |
Вакансия № 18143376 прочитана - 212 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Электронного Центра Занятости Москвы в соцсетях и мессенджерах:
Адрес вакантного места работы: Москва, 2-й Южнопортовый проезд, 18с9.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
ЦЕЛИ РАБОТЫ: Ведение процессов жизненного цикла компьютеризированных систем (далее КС) на производственных площадках со стороны качества.
Ведение процессов связанных с GDP.
ДОЛЖНОСТНЫЕ ОБЯЗАННОСТИ:
- согласование и оценка URS на КС;
- контроль процессов внедрение новых КС, а так же оценка рисков внедрения изменений и добавлений в существующие КС;
- контроль процессов жизненного цикла КС, отвечающих на работу в МДЛП;
- разработка и актуализация документов жизненного цикла КС со стороны качества;
- оценка и согласование валидационной документации в рамках существующих и внедряемых КС;
- оценка и консультационная поддержка площадок относительно поставщиков услуг транспортировки и хранения лекарственных средств, упаковочных материалов и вспомогательных веществ;
- ведение проектов к рамках включения новых складских площадей в производственную лицензию предприятия;
- экспертная оценка QTA со стороны качества в рамках работы со сторонними поставщиками услуг транспортировки и хранения;
- участие в телеконференциях по вопросам, связанным с должностными обязанностями, а так же по сторонним вопросам, требующим поддержки со стороны качества
Требования к работнику следующие:
- Высшее биологическое, фармацевтическое, техническое, информационное
- Опыт в отделе обеспечения качества, отделе валидации от 2 лет
- Английский - не ниже intermediate
- Владение офисным пакетом майкрософт (word, excel, outlook, powerpoint) + visio;
Условия труда в компании на вакантном месте такие:
- Оформление по ТК РФ, официальная заработная плата, оплачиваемый отпуск, больничный;
- График работы: 5/2
- Добровольное медицинское страхование (включая стоматологическое обслуживание) с первого рабочего дня;
- Возможность профессионального развития и обучения;
- Опыт работы в команде профессионалов, в крупной производственной компании - лидере в своем сегменте;
- Офис расположен на территории современного бизнес-центра, 7 мин. пешком от м. Кожуховская.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 18143376 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...