Clinical Research Associate (CRA), Moscow
Вакансия № 17768197 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО bioRASI" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО bioRASI.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО bioRASI" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО bioRASI" - http://biorasi.com
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "ООО bioRASI" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 17768197 добавлена в базу данных: Пятница, 19 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 16,36 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Overview
- Biorasi is an award-winning fast growing, full-service, global CRO
- Headquartered in Aventura, Florida, with regional offices and operations around the world
- Place for work: Moscow
- Tasks: Clinical Research, Monitoring and a wide range of variety
As a Clinical Research Associate your role is for example:
- Organization of all types of site visits including Site Selection, Initiation, Monitoring, and Close-out
- Responsibility of the drug accountability and other monitor activities to assure adherence to Good Clinical Practices (ICH GCP), SOPs, and study protocols
- Ensuring the availability of selected study centres, adequate qualification resources, suitable volunteers and qualified examiner
- Monitoring of clinical trials including the trial-specific monitoring plan and compliance with regulations, ICH/GCP guidelines and IRB approvals
- Responsibility for various documents and approvals such as submissions/notifications to national health authorities, submissions to IRB/Ethics Committees, AE/SAE expertise, updates, protocol changes, safety reports
- Working with the Regulatory Division for timely results
- Contact person for the clinical sites and reporting to the study director
That is your Candidate Profile:
- Bachelor’s degree, preferably in biomedical sciences or related scientific discipline
- Prefer a minimum of 3 years monitoring experience
- Thorough Knowledge of FDA regulations and ICH/GCP guidelines
- Ability to travel up to 70% depending on project
- Very good skills in MS-Office
- Fluent knowledge of the local language and very good knowledge of English
if you are interested to get a new job and a new challenge. We are glad to know you.
Company offers attractive salary and social package, great possibilities for carrier and professional growth
Biorasi is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, gender, gender identity or expression, sexual orientation, national origin, genetics, disability, age, or veteran status. Biorasi is also committed to compliance with all fair employment practices regarding citizenship and immigration status.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 17768197 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...