Электронный Центр Занятости Населения Москвы - Moscow.EmploymentCenter.ru - Искать работу и персонал здесь легко!
ПОИСК вакансий:

Идёт поиск вакансий...


Подождите, пожалуйста. Выполняется поиск по базе данных вакансий работодателей. Это может занять некоторое время.



Объявления вакансий в каталоге на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы
ЦЗН Москвы в соцсетях: Оценки ЦЗН Москвы в соцсетях:
 

Regulatory Affairs Specialist (in vitro)

Вакансия № 17410091 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ANCOR" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ANCOR.

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ANCOR" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ANCOR" - http://www.ancor.ru

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): Логотип (торговая марка, бренд, эмблема) ANCOR

Репутация компании "ANCOR" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.

График работы: полный день.

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 17410091 добавлена в базу данных: Воскресенье, 14 сентября 2025 года.

Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.

Рейтинг вакансии: 7 из 100 баллов

Статистика объявления с вакансией № 17410091 на должность Regulatory Affairs Specialist (in vitro) от ANCORВакансия № 17410091 прочитана - 120 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)

Вакансии Электронного Центра Занятости Москвы в соцсетях и мессенджерах:

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

Foreign pharmaceutical company is looking for Regulatory Affairs Specialist (IVD)

Responsibility:

  • Managing registration of assigned products:

  • Registration dossier preparation in accordance with the local requirements (documents creation, interaction with the manufacturer, consulting and translating agencies);

  • Local technical and clinical trial design development, coordination, report validation;

  • Timelines and budget control;

  • Managing dossier update submissions;

  • Obtaining other required documents (declarations of conformity, import permits, licenses etc.);

  • Assessing registered product changes;

  • Supporting local team on regulatory issues.

Requirements:

  • Clinical trial expertise;

  • Experience in medical device registration;

  • Knowledge of local medical device regulations;

  • Higher education (biology, medicine, chemistry);

  • English – upper intermediate;

  • Result oriented, multitasking, attentive to details;

  • Excellent communication skills.


Разместить Ваше резюме сейчас ...


Связаться с автором объявления № 17410091 с предложением работы, размещённого на этой странице:

Показать контактный телефон для связи ...

Показать электронный адрес для связи ...



Написать в компанию ...

✉ Отправить резюме в организацию ...

☎ Позвонить работодателю ...


Предыдущая вакансия:
Главный специалист ВК / ООО ДАК Инжиниринг


Вакансии Электронного Центра Занятости Москвы в социальных сетях и мессенджерах:

Вакансии Электронного Центра Занятости Москвы в социальных сетях и мессенджерах: