Менеджер по регистрации препаратов (consulting company)
Вакансия № 17391882 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Brunel Russia" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Brunel Russia.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Brunel Russia" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Brunel Russia" - http://www.brunel.net
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Услуги для бизнеса; .
Репутация компании "Brunel Russia" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: удаленная работа.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 17391882 добавлена в базу данных: Четверг, 4 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 8,22 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Our client - international clinical, regulatory and pharmacovigilance solution provider is looking for a Regulatory Affairs Manager experienced with CIS (drugs, devices) for remote work (from Moscow or SPb)
Responsibilities:
- Responsible for local RA operations;
- Coordination of the vendors/oversight of more junior RA staff for other CIS countries
- Manage and facilitate all registration related activities
- Compile, coordinate and monitor applications for registration, renewals, variations in accordance to the national and EUEA/CIS legislation, standard operating procedures
- Make regulatory monitoring of the current duties related with particular product
- Maintain contact with regulatory authorities client/sponsor representative
- Provide the Regulatory team with regulatory input in order to obtain timely regulatory approvals for the products
- Translate/update the specific product dossier documents
- Update and collect information on registration instructions and regulations
- University degree in Medicine, Pharmacy, Life Sciences
- More than 5 years of Regulatory Affairs and/or project management (Pharma sector) experience
- Highly experienced in local Regulatory Affairs operations for the medicinal products as well as support for the other functions such as Pharmacovigilance and Quality Assurance, experience with review of local marketing materials
- RA experience for MD is advantage
- Fluency in Russian and English
Company offers:
- Competitive salary (fix and annual bonus)
- Medical insurance
- Work within global team with international company
- Remote work (no office in Moscow)
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 17391882 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...