Специалист по клиническим исследованиям
Вакансия № 17148091 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО ИСМАР" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО ИСМАР.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО ИСМАР" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО ИСМАР" - http://esmar.su/
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "ООО ИСМАР" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: частичная занятость.
Вакансия № 17148091 добавлена в базу данных: Суббота, 13 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 9,62 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Требуется сотрудник на должность монитора клинических исследований в Российскую компанию, занимающуюся проведением клинических испытаний лекарственных средств на территории РФ (CRO).
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- работа в соответствии с должностными обязанностями монитора клинических исследований,
- контроль за проведением клинического исследования в исследовательском центре в соответствии с протоколом и СОП,
- ведение документации, отчетности;
- регулярное посещение исследовательских центров: проведение оценочного, инициирующего и мониторинговых визитов, визит закрытия в назначенных центрах согласно графику визитов, а также СОПам спонсора и внутренних рабочих инструкций и своевременное предоставление отчетов менеджеру проекта;
- участие в визитах ко-мониторинга и аудита;
- постоянная коммуникация с исследовательскими центрами по решению текущих вопросов по протоколу
- своевременное предоставление ответов на запросы менеджера проекта
- составление и отправка в центры писем до и после визита;
- составление отчетов о телефонных переговорах;
- решение текущих задач согласно принципам GCP и СОП компании.
-
!!!ВАЖНО В сопроводительном письме к резюме указать следующую информацию по опыту работы: 1. Номер и дата разрешения МЗ РФ, 2. Количество центров, которые вёл монитор. 3. Географическое расположение центров. 4. Рекомендации с предыдущего места работы приветствуются.
Требования к работнику следующие: - На постоянное место работы с возможностью поездок в командировки (65% рабочего времени командировки по России) 8-10 визитов в месяц.
- Образование: высшее, неоконченное высшее в области биологических наук, медицины, фармацевтики-желательно.
- Личные и профессиональные качества: коммуникабельность, пунктуальность, аккуратность, грамотная письменная и устная речь, умение налаживать отношения с людьми и внимательность к деталям. Стрессоустойчивость.
- Владение персональным компьютером: (Microsoft outlook , Word, Excel) на уровне продвинутого пользователя.
- Необходимые знания: ICH GCP, национальные нормативно правовые акты, регламентирующие клинические исследования;
- Владение английским языком (устным и письменным - уровень не ниже intermediate).
- Умение работать в команде, психологическая устойчивость, доброжелательность к коллегам, трудоспособность, инициативность.
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - Оформление по трудовому договору
- Оклад по результатам собеседования
- Возможность работы из дома
- заработная плата по итогу собеседования
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 17148091 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...