Study Start-up & Regulatory Specialist
Вакансия № 16961659 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Syneos Health" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Syneos Health.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Syneos Health" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Syneos Health" - http://www.inventivhealth.com
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "Syneos Health" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 16961659 добавлена в базу данных: Суббота, 13 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 8,74 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Here in Syneos Health we are looking for Site Start up and Regulatory Specialist.
SSURS performs assigned activities within the country that lead to start-up of investigative sites in all phases of clinical trials.
- Responsible for delivery, with moderate oversight from the SSU Country Manager and specialist knowledge in one or more of the following functional areas: investigator site contracts, ethics and regulatory submissions, and reviews of essential documents required for site initiation.
- Ensures local activities are undertaken in accordance with agreed timelines, allocated budgets, and required quality standards. Ensures an efficient start-up process on assigned studies.
- May act as main contact with Regulatory Authorities (RA) and Central/Regional Ethics Committees (ECs).
- Under the direction and some level of supervision of the Project Lead (PL) or SSUL as appropriate, may directly interact with Customers when receive requirements from RA or other local regulatory party.
- Accountable to the PL/SSUL at the project level and line manager for deliverables.
- At a project level, may act as SSUL for local studies. May provide support as the Country Start-Up Advisor (CSA).
Qualifications:
- Bachelor’s Degree,
- Detailed understanding of clinical trial process across Phases II-IV and ICH GCP.
-
Ability to understand clinical protocols and associated study specifications.
-
Detailed understanding of clinical trial start-up processes.
- Ability to manage external vendors to contract effectively.
- Strong organizational skills with ability to handle multiple tasks effectively.
- Strong written and verbal communication and interpersonal skills.
- Ability to manage multiple project budgets with increased complexity and value.
- Quality-driven in all managed activities.
- Good negotiating skills.
- Good problem-solving skills.
- Demonstrated ability to work independently as well as part of a team.
Join a game-changing company that is reinventing the way therapies are developed and commercialized. Created through the merger of two industry leading companies, INC Research and inVentiv Health, we bring together more than 22,000 clinical and commercial minds to create a better, smarter, faster way to get biopharmaceutical therapies into the hands of patients who need them most.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 16961659 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...