Regulatory Affairs Specialist / Специалист по регистрации
Вакансия № 16643882 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Smith & Nephew (Смит энд Нефью)" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Smith & Nephew (Смит энд Нефью).
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Smith & Nephew (Смит энд Нефью)" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Smith & Nephew (Смит энд Нефью)" - http://www.smith-nephew.com
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; .
Репутация компании "Smith & Nephew (Смит энд Нефью)" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 16643882 добавлена в базу данных: Вторник, 23 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 10,05 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Будем рады откликам специалистов с рынка медицинского оборудования.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
-
Регистрация новых продуктов в соответствии с планом
- Обеспечение доступности зарегистрированной продукции на рынке за счет эффективного поддержания и обновления регистрационных удостоверений.
- Обеспечение соответсвия продукции требованиям законодательства и политикам S&N
- Оказание руководителю подразделения помощи в организации тренинга других сотрудников подразделения»
- Отслеживание изменение текущих и новых регуляторных требований и правил на территории Стран. Обеспечение соответствия Компании требованиям органов здравоохранения в регионе.
- Участие в кросс-функциональных проектах с начальных этапов для обеспечения получения одобрений от соответствующих органов
- Ведение/поддержка компании в выявлении и устранении регуляторных рисков
- Оптимизация кросс-функциональной поддержки в компании, обеспечение эффективной коммуникации с департаментами маркетинга и продаж.
- Подготовка заявок на декларирование соответветствия ГОСТ Р и ТР ТС, контроль проведения испытаний с целю подтверждения соответствия требованиям ГОСТ и ТР ТС.
- Формирование и поддержание реестра регистрационных удостоверений, сертификатов и деклараций соответствия (ГОСТ Р и ТР ТС) в Странах и РФ.
-
Дополнительно: Контроль процесса перевода инструкций по применению, статей или иных документов, необходимых для регистрации продуктов на территории Стран и РФ.
Требования к работнику следующие:
- Высшее образование
- Знание законодательства РФ
- Английский на уровне не ниже intermediate
- Стратегическое мышление и планирование
- Навыки эффективных переговоров и влияния
- Четкая и действенная коммуникация
- Умение выделять срочные задачи, приоритизировать и делегировать
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - Работа в международной компании
- Оформление по ТК РФ
- Бонус по результатам работы за го
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 16643882 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...