Менеджер по фармаконадзору
Вакансия № 16332723 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Alta Personnel" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Alta Personnel.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Alta Personnel" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Alta Personnel" - http://www.altapersonnel.ru
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): | ![]() |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Услуги для бизнеса; .
Репутация компании "Alta Personnel" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 16332723 добавлена в базу данных: Вторник, 9 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
Рейтинг вакансии: 7,34 из 100 баллов |
Вакансия № 16332723 прочитана - 131 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Электронного Центра Занятости Москвы в соцсетях и мессенджерах:
Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 300000 руб. на вакантной должности "Менеджер по фармаконадзору".
Крупная иностранная фармацевтическая компания открывает конкурс на позицию Менеджера по фармаконадзору
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:
- Осуществлять мониторинг безопасности лекарственных препаратов на этапе доклинических и клинических исследований, в пострегистрационном периоде;
- Осуществлять сбор, анализ и обобщение данных о выявленных сообщениях по безопасности ЛС из медицинской и научной литературы;
- Взаимодействовать с КИО и клиническими центрами по безопасности ЛС, разрабатывать мероприятия по минимизации рисков применения ЛС;
- Работа с регуляторными органами, уполномоченными органами РФ, ЕАЭС, СНГ
- Участвовать в проверке отчётов и мониторингов по безопасности лекарственных средств для клинических и доклинических исследований;
- Взаимодействие с локальными/контактными лицами по фармаконадзору в странах СНГ, ЕАЭС и зарубежья;
- Обработка (получение, анализ, архивирование, отправка в регуляторные органы)
- Принимать участие в изучении протоколов и отчётов по клиническим исследованиям;
- Работа с документацией и электронными базами данных, подготовка периодических отчетов по безопасности

- Высшее фармацевтическое, медицинское образование;
- Опыт работы
- Знание нормативных требований по фармаконадзору в РФ, ЕАЭС, ЕС;
- Умение планировать и оптимизировать бизнес процессы, работать с большим объёмом информации;
- Опыт в подготовке ПООБ, РООБ, ПУР;
- Знание английского языка Intermediate

- Оформление в соответствии с ТК РФ;
- Премирование по результатам работы;
- Оплачиваемые больничные и отпуска;
- ДМС
- Обучение
- Корпоративные программы
- Бонусы
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 16332723 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...