Regulatory Affairs Specialist

Вакансия № 16051794 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ANCOR Consumer Goods" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ANCOR Consumer Goods.

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ANCOR Consumer Goods" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ANCOR Consumer Goods" - http://www.ancor.ru

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Репутация компании "ANCOR Consumer Goods" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.

График работы: полный день.

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 16051794 добавлена в базу данных: Воскресенье, 31 августа 2025 года.

Дата обновления этого объявления: Четверг, 25 сентября 2025 года.

Вакансия № 16051794 прочитана - 121 раз(а) Отправлено откликов - 0 раз(а)

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

Foreign company (world leader) is looking for Regulatory affairs specialist

Responsibilities:

• Perform registration and certification/declaration processes for medical devices business;
• Documents request from manufactures include working with manufacturers’ databases, share points or other manufacturers’ sources;
• Registration dossier preparation;
• Ensure timely registration of all new products and obtaining of relevant licenses;
• Review product registrations for accuracy and completeness of documentation;
• Cooperation with outsourcing companies;
• Responsible for accurate documentation of new products for submissions to authorities;
• Local RA and QA Audits attendance;
• Maintain and update RD Database;
• Certificates tracking and update in time according business needs;
• Dossiers archiving;
• Approve, Provide trainings: RA, SOP Advertising;
• Develop relationships: participation in conferences and seminars organized by state authorities involving in registration process.

Requirements:

• Higher Education;
• Work experience of registration of any medical devices from two years;
• English – Intermediate;
• Team player, result-oriented, good communication skills.

Разместить Ваше резюме сейчас ...

Связаться с автором объявления № 16051794 с предложением работы, размещённого на этой странице:

☎ Показать контактный телефон для связи ...

✉ Показать электронный адрес для связи ...

Написать в компанию ...

✉ Отправить резюме в организацию ...

☎ Позвонить работодателю ...