Менеджер по регистрации
Вакансия № 12637637 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Фармацевтическая компания «Оболенское»" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Фармацевтическая компания «Оболенское».
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Фармацевтическая компания «Оболенское»" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Фармацевтическая компания «Оболенское»" - http://www.binnopharmgroup.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "Фармацевтическая компания «Оболенское»" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 12637637 добавлена в базу данных: Четверг, 11 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 9,08 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Шаболовская, улица Шаболовка, 31с11.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее: - Подготовка документов входящих в состав регистрационного досье на лекарственные средства (регистрация, подтверждение регистрации, изменения в РФ, остальных странах ЕАЭС и др.), Разработка проектов инструкции по медицинскому применению.
- Формирование досье для целей регистрации, подтверждения регистрации, внесения изменений в РФ, остальных странах ЕАЭС и др.
- Формирование досье для целей регистрации/перерегистрации, внесению изменений в реестр цен на ЖНВЛП.
- Подача досье и образцов в регуляторные органы, получение запросов и утвержденных документов.
- Контроль и обеспечение прохождения процессов регистрации в регуляторных органах. Подготовка ответов на запросы регуляторных органов.
- Ведение документооборота отдела регуляторики.
- Планирование и ведение отчетности.
- Взаимодействие с сотрудниками уполномоченных государственных организаций;
Требования к работнику следующие: - Навыки по подготовке и подаче регистрационных досье; проведения экспертной оценки содержания досье с целью новой регистрации, внесения изменений, продления регистрации в РФ, остальных странах ЕАЭС и других странах.
- Знание процедуры регистрации и законодательных и нормативных актов в области регистрации лекарственных средств.
- Навыки использования Государственной Фармакопеи России, Европейской и иных Фармакопей; международных документов ICH, российские и ЕАЭС требования к фармацевтической разработке (исследование стабильности ЛП, данные о зависимости доза/эффект для обоснования регистрации ЛП и иные);
- Свободное владение персональным компьютером, программным обеспечением Microsoft Office.
Условия труда в компании на вакантном месте такие: - Офис в шаговой доступности м. Шаболовская
- Оформление по ТК РФ
- Компенсационный пакет (ДМС, корпоративная связь)
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 12637637 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...