Менеджер по качеству/обеспечение качества (ветеринарная компания)
Вакансия № 12157465 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ООО Научно-внедренческое предприятие Астрафарм" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ООО Научно-внедренческое предприятие Астрафарм.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ООО Научно-внедренческое предприятие Астрафарм" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ООО Научно-внедренческое предприятие Астрафарм" - http://astrafarm.com
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "ООО Научно-внедренческое предприятие Астрафарм" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 12157465 добавлена в базу данных: Пятница, 29 августа 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
Рейтинг вакансии: 7,74 из 100 баллов |
Вакансия № 12157465 прочитана - 161 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии ЦЗН Москвы в социальных сетях и мессенджерах:
Адрес вакантного места работы: Москва, Научный проезд, 20.
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

- Участие в проведении самоинспекции и внутренних аудитов;
- Участие в подготовке предприятия к проведению внешних инспекций и аудитов;
- Регистрация несоответствий при производстве готовой продукции;
- Регистрация изменений при производстве готовой продукции, оформление документации по проведению мероприятий по устранению корректирующих и предупреждающих действий;
- Своевременная актуализация документации системы качества на предприятии;
- Формирование досье для подачи на декларирование и регистрацию ЛП;
- Оформление периодических мониторингов безопасности ЛП.

- Высшее образование (по одному из направлений: биотехнология, фармация, фундаментальная медицина, химическая технология, химия);
- Опыт работы: от 5 лет в области производства и/или контроля качества лекарственных средств, обеспечении качества;
- Знание законодательных и нормативно-правовых актов, методических материалов по обеспечению и контролю качества на предприятии;
- Методы и средства выполнения статистических расчетов;
- Знание Правил GMP: Приказ Минпромторга №916, стандартов серии ИСО 9000;
- Знание требований, предъявляемых к рабочей документации, порядок ее оформления;
- Умение работать с ПО Word, Excel, проведение статистической обработки данных.

Режим работы: с 9.30 до 18.00, (Пн. - Пят.)
Адрес места работы: м Калужская, Научный проезд.
Оформление по ТК РФ.
Бесплатные обеды в офисе.
Заработная плата: оклад+премия (обсуждается по итогам собеседования)
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 12157465 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...