Уполномоченное лицо
Вакансия № 10838115 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "Фармацевтическая компания «Оболенское»" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании Фармацевтическая компания «Оболенское».
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "Фармацевтическая компания «Оболенское»" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "Фармацевтическая компания «Оболенское»" - http://www.binnopharmgroup.ru
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): | ![]() |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; .
Репутация компании "Фармацевтическая компания «Оболенское»" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 10838115 добавлена в базу данных: Среда, 3 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
Рейтинг вакансии: 8,98 из 100 баллов |
Вакансия № 10838115 прочитана - 190 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)
Вакансии Электронного ЦЗН Москвы в соцсетях и мессенджерах:
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

-
Поддержание ФСК в рабочем состоянии
-
Расследование отклонений в процессе производства
-
Регистрация и расследование поступающих претензий по качеству готовой продукции
-
Проверка и оценка досье на серию
-
Одобрение готовой продукции
-
Разработка и внедрение стандартных операционных процедур, регламентирующих контроль производства продукции;
-
Участие в группе по проведению самоинспекций, аудитов поставщиков;
-
Организация работ по расследованию отклонений;
-
Принятие окончательного решения о возможности выпуска продукции на рынок;
-
Участие в проведение валидационных работ на предприятии;
-
Экспертиза протоколов производства серий;
-
Оценка годовых обзоров качества продукции;
-
Регистрация претензий, проведение расследования, разработка ответа потребителю;
-
Организация отзыва готовой продукции (в случае необходимости);
-
Согласование промышленных регламентов и технологических процедур

- Стаж работы не менее чем 5 лет в области производства и контроля качества лекарственных средств;
- Опыт проведения аудита площадок иностранных поставщиков
- Опыт прохождения внешних аудитов на соответствие организации требованиям GMP, ISO 9001
- Наличие актуального сертификата повышения квалификации уполномоченных лиц;
- Прохождение аттестации Уполномоченного лица не более 3 лет назад
- Коммуникабельность
- Ответственность
- Многозадачность

- Оформление в соответствии с ТК РФ;
- "Белая" заработная плата;
- График работы 5/2;
- ДМС (после испытательного срока)
- Бесплатное питание
- Офис расположен в пос. Ангелово (от ст.м. Митино, ст.м.Пятницкое шоссе, станции Павшино 10 мин. на корпоративном транспорте), от ст.м.Пятницкое шоссе 25 мин.пешком
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 10838115 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...