Clinical Trial Administrator
Вакансия № 10830973 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ANCOR Consumer Goods" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ANCOR Consumer Goods.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ANCOR Consumer Goods" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ANCOR Consumer Goods" - http://www.ancor.ru
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Репутация компании "ANCOR Consumer Goods" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 1–3 года.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 10830973 добавлена в базу данных: Пятница, 26 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 9,99 из 100 баллов |
Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.
Foreign pharmaceutical company is looking for Clinical Trial Administrator
The CTA provides assistance to CRAs in all relevant aspects of trial preparation, execution and finalisation in order to facilitate the process towards timely clinical project deliverables of required quality.
The Clinical Trial Administrator is an essential member of the trial team, and has a significant role in conducting trial related tasks in a proactive and independent manner.
Responsibility:
• Set-up/maintenance of Trial Master File tasks according to Сompany SOPs (Country and Site specific documents)
• Support in submission of Clinical Trial Application and any changes to Health Authority from creation of specific document till preparation of submission file
• Assist in/perform QC of trial documents (e.g. diaries, SI/ICF, etc.)
• Perform/verify/coordinate with external vendors translation of trial related documents (from English to Russian and vice versa)
• Support in connection with submission to Ethics Committees at sites
• User of relevant clinical IT systems, i.e. eTMF, databases created locally
• Support ordering and shipment of trial auxiliaries supplies
• Prepare and distribute biosamples export documents packages to the sites
• Collect and retrieve site and country documents for completeness and accuracy from clinical team for systematic uploading them into eTMF in accordance with TOC for eTMF ensuring that the documents are compliant with Сompany SOPs and regulatory requirements;
• Everyday support to distantly located Сompany CRAs, including handling of TMF (Site Specific Documents);
• Set-up and maintenance of logs
• Support in processing of invoices
• Support in archiving of Trial Master File (TMF) according to Сompany SOPs
• Support external meeting planning, preparation, execution, and follow-up (e.g. Investigator meetings) according to applicable guidelines
• Arrange and attend relevant department meetings and teleconferences; including preparation and distribution of minutes
• Logistic support in preparation and execution of audit
Requirements:
• Good communication skills
• English verbal and written skills on intermediate level
• Experienced user of Microsoft Office Package (Outlook, Word, Excel, PowerPoint)
• University/higher education
• Professional experience: from 1 year
• Preferably knowledge of medical/pharmaceutical terminology
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 10830973 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...