Специалист по технической документации и регистрации медицинских изделий
Вакансия № 10625720 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ЭЛЕСТИМ-КАРДИО" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.
✷ Смотрите другие предложения работы от компании ЭЛЕСТИМ-КАРДИО.
Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ЭЛЕСТИМ-КАРДИО" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ЭЛЕСТИМ-КАРДИО" - http://www.elestim-cardio.ru/
| Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса): |  |
Организация работает в следующих сферах деятельности: Промышленное оборудование, техника, станки и комплектующие; .
Репутация компании "ЭЛЕСТИМ-КАРДИО" в отзывах работников:
Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.
Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.
Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.
График работы: полный день.
Тип занятости: полная занятость.
Вакансия № 10625720 добавлена в базу данных: Среда, 3 сентября 2025 года.
Дата обновления этого объявления: Пятница, 26 сентября 2025 года.
| Рейтинг вакансии: 19,62 из 100 баллов |
Адрес вакантного места работы: Москва, Южная, Серпуховско-Тимирязевская линия.
Работодатель может предложить примерно следующую оплату труда: от 50000 руб. на вакантной должности "Специалист по технической документации и регистрации медицинских изделий".
В обязанности работника на вакантом месте входит следующее: - Разработка технической и эксплуатационной документации на медицинские изделия в соответствии с требованиями ЕСКД, Росздравнадзора, ЕврАзЭС.
- Подготовка комплектов документов для формирования файлов медицинских изделий для регистрации, внесения изменений в регистрационное досье.
- Взаимодействие с испытательными организациями, обеспечение проведения технических, токсикологических испытаний, испытаний на ЭМС с целью регистрации, внесения изменений в регистрационное досье, обеспечения разработки медицинских изделий (НИОКР).
- Поддержание технической и эксплуатационной документации в актуальном состоянии (в связи с внесением изменений в конструкцию изделий, изменений в ГОСТах и нормативных документах).
- Разработка программ испытаний, обеспечение исполнения программ испытаний. Разработка отчетов, протоколов по результатам испытаний.
Требования к работнику следующие: - Высшее образование.
- Навыки в разработке технической и эксплуатационной документации в соответствии с требованиями ЕСКД.
- Грамотная письменная речь.
- Знание английского языка: чтение технической документации на английском языке.
- Хорошее владение офисным ПО: word, excel, pdf-редакторы.
Рассматриваем также кандидатов без опыта регистрации медицинских изделий, но соответствующих перечисленным требованиям.
Компания готова оплачивать повышение квалификации по профилю, участие в семинарах, вебинарах, организуемых экспертными организациями Росздравнадзора.
Разместить Ваше резюме сейчас ...
Связаться с автором объявления № 10625720 с предложением работы, размещённого на этой странице:
☎ Показать контактный телефон для связи ...
✉ Показать электронный адрес для связи ...
Написать в компанию ...