Ведущий специалист по обеспечению качества

Вакансия № 10109670 в населенном пункте (городе) Москва, Россия от компании "ЗАО Сантэнс Сервис" на сайте Электронный Центр Занятости Населения (ЦЗН) Москвы.

✷ Смотрите другие предложения работы от компании ЗАО Сантэнс Сервис.

Уважаемый соискатель вакансий, Вы можете перейти на сайт прямого работодателя "ЗАО Сантэнс Сервис" для ознакомления с информацией о компании (фирме, организации, ИП). Смотрите Веб-сайт "ЗАО Сантэнс Сервис" - http://santens.ru

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема, внешний вид здания или внутренний интерьер офиса):

Логотип (торговая марка, бренд, эмблема) ЗАО Сантэнс Сервис

Организация работает в следующих сферах деятельности: Медицина, фармацевтика, аптеки; Перевозки, логистика, склад, ВЭД; .

Репутация компании "ЗАО Сантэнс Сервис" в отзывах работников:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этой организации на этом сайте.

Оставить мнение об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте.

Обязательное требование к опыту работы искомого сотрудника: 3–6 лет.

График работы: полный день.

Тип занятости: полная занятость.

Вакансия № 10109670 добавлена в базу данных: Пятница, 26 сентября 2025 года.

Дата обновления этого объявления: Суббота, 27 сентября 2025 года.

Рейтинг вакансии: 6,23 из 100 баллов

Вакансия № 10109670 прочитана - 139 раз(а)
Отправлено откликов - 0 раз(а)

Вакансии Электронного ЦЗН Москвы в социальных сетях и мессенджерах:

Адрес вакантного места работы: Москва, Крылатское, Осенний бульвар, 23.

Работодатель предложит заработную плату по результатам собеседования с соискателем работы.

В обязанности работника на вакантом месте входит следующее:

Поддержание соответствия требованиям международного стандарта ISO 9001:2015.
Участие в проектной деятельности Компании, в том числе в проекте по сериализации (ИС МДЛП).
Участие в реализации проектов по валидации информационных систем.
Участие во внешних аудитах Службы Менеджмента Качества (СМК) со стороны компаний-Клиентов.
Обучение персонала в области качества;
Формирование отчетов на основании данных, предоставленных руководителями подразделений организации («Management Review»).
Разработка и мониторинг планов CAPA по результатам аудитов качества компаний – Клиентов.
Разработка новой и актуализация уже имеющейся документации СМК, описывающей процессы складской обработки, а также другие процессы СМК.
Организация и участие в проведении квалификации поставщиков критических компонентов и услуг, проведение аудитов поставщиков.
Осуществление мониторинга выполнения планов САРА по результатам внутренних и внешних аудитов в системе Jira.
Участие во внедрении системы управления рисками в организации.
Участие в работе с отклонениями в Компании в соответствии с утвержденной процедурой, подготовка аналитического отчета.
Проведение внутренних аудитов в подразделениях с целью оценки соответствия деятельности подразделений требованиям МС ИСО 9001:2015, требованиям GxP, положениям Правил надлежащей дистрибьюторской практики и проч.
Участие в управлении изменениями, оказывающими влияние на качество фармацевтической продукции, размещенной в складских комплексах Компании.

Требования к работнику следующие:

Предпочтителен опыт работы на производстве лекарственных средств/логистике лекарственных средств
Предпочтителен опыт работы у фармацевтических производителей, в отделах обеспечения качества в представительствах западных фармацевтических производителей в России
Практика проведения внутренних аудитов в соответствии с требованиями ISO 19011 и GDP EU;
Знание стандартов МС ИСО 9001:2015 и МС ИСО 19011:2011
Знание стандартов GxP (GDP ЕАЭС; GDP EU и GSP WHO)
Знание законодательства в сфере обращения лекарственных средств РФ.
Специальность по образованию: инженер-менеджер «Управление качеством»
Английский язык: Upper-intermediate
Продвинутый пользователь ПК
Опыт вождения от 3-х лет,
Владение программными продуктами: Microsoft Office, Excel, PowerPoint, Jira